ESTUDIOS GENÉTICOS
Estos estudios pueden detectar:
PGT:
Es un estudio genético del embrión previo a su transferencia. Permite seleccionar los embriones genéticamente normales, incrementando de esa manera las posibilidades de embarazo por transferencia.
Esta indicado para aquellos casos en los que el hombre y/o la mujer presentan una enfermedad genética, o electivo para saber si el embrión a transferir es genéticamente normal.
PGT-A:
Es el estudio genético pre implantacional de aneuploidías, de ahí viene el agregado de la A. Las aneuploidías son una alteración en la cantidad de cromosomas, que pueden ser más o menos de lo normal.
Esta indicado para:
- Abortos en repetición
- Edad materna avanzada
- Fallas previas en la implantación
- Embarazos previos con anomalías cromosómicas
PGT-M:
Es el estudio genético pre implantacional de enfermedades monogénicas. Las enfermedades monogénicas son enfermedades hereditarias causadas por la mutación o alteración de la secuencia del ADN de un solo gen.
Este estudio permite seleccionar los embriones no afectados para ser transferidos y evitar el riesgo de transmitir a la decendencia la enfermedad.
